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如3月26日,拜耳和苏州普禾生物医药公司宣布达成合作,双方已就普禾生物医药的一款口服小分子PRMT5抑制剂达成全球许可协议,该抑制剂可选择性靶向MTAP缺失的肿瘤。
根据协议,拜耳将获得开发、生产和商业化这种MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可。现拜耳已招募首例患者参与I期人体首次剂量爬坡临床试验,该试验以BAY 3713372为代号,研究MTA协同PRMT5抑制剂用来医治MTAP缺失型实体瘤。
3月21日,阿斯利康与和铂医药达成战略合作,同时完成股份认购协议的签署。根据公告,此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议。阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权,并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。
作为项目授权方,和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费,以及高达44亿美元的研发及商业里程碑付款,外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。
值得注意的是,在此次合作前,双方就已于2022年、2024年分别就监理指令达成过战略合作,所涉项目分别为HBM7022(CLDN18.2 x CD3)和临床前单克隆抗体。具体来看,在2022年4月,和铂医药将靶向CLDN18.2/CD3的TCE双抗HBM7022(AZD5863)以3.5亿美元授权给阿斯利康;2024年5月,和铂医药全资子公司诺纳生物将临床前单抗项目以超6亿美元授权给了阿斯利康。
除了上述企业,今年还有多家中外药企达成了BD交易,如信达生物与罗氏、乐普生物与ArriVent BioPharma, Inc.等。分析指出,这实际上也是国内医药企业出海的增长势头强劲和多样化的体现。
未来,随着全球医药市场之间的竞争的加剧和新药研发成本的不断攀升,中国企业的研发实力将慢慢的受到全球关注。从传统药企到新兴的生物科学技术公司,都将纷纷把自己的产品“送出”海外市场;与此同时,中国医药产业的国际化进程也将被加速推动。
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